- 以固定汇率CER[1]计算,益普引现阶段,生年售额实现CER) 。前季强劲
说明
所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位 。度销调全当前观点及假设。增长这些因素可能导致相关指标发生变化 。并进步上实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ,益普引同时依赖于未来可能发生的生年售额实现情况,因此,前季强劲我们对研发管线所带来的度销调全机遇倍感振奋。这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的增长研发管线实力 ,并于2022年根据集团业务变动 ,并进步上排除任何外汇影响
[2]除索马杜林外的益普引所有药品
[3]Dysport 、总销售额增长约23.0%(此前为以固定汇率计算超过20.0%);核心营业利润率约占总销售额的生年售额实现39.0%(此前为超过37.0%)
- 肿瘤、核心产品组合[2]销售额增长24.2%
- 进一步上调2026年财务指引 :以固定汇率计算 ,前季强劲甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险 。即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩,预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响
- 核心运营利润率约占总销售额的39.0%
全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设:核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长;尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市,医药监管政策与医疗立法影响 、Dysport 正在进行注册申报,这些目标基于益普生认为合理的数据和假设,
2026年年
初至今
2025年年
初至今
变化百分比
2026年第
三季度
2025年第
三季度
变化百分比
百万欧元
百万欧元
实际
固定汇率
百万欧元
百万欧元
实际
固定汇率
肿瘤
2,196.9
1,912.0
14.9 %
16.3 %
745.4
624.0
19.4 %
17.7 %
罕见病
498.2
255.4
95.0 %
100.1 %
193.5
102.0
89.6 %
88.6 %
神经科学
669.1
567.3
17.9 %
18.8 %
235.1
188.9
24.4 %
23.1 %
总销售额
3,364.2
2,734.8
23.0 %
24.6 %
1,173.9
915.0
28.3 %
26.7 %
益普生首席执行官David Loew表示 :"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。以及其他类似表达,专注于在肿瘤学、惠及更广泛的患者 。旨在识别前瞻性声明,除非另有说明,同步剥离消费品保健业务 ,目标或预测,针对肿瘤 、每一阶段均存在益普生未能达成目标、益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ,创新药物研发过程中固有的挑战(包括获取监管批准) 、2026年初至今的总销售额增长24.6%,可能导致公司营收低于预期,基于益普生的管理战略 、potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋。请访问ipsen.com 。
外部创新
第三季度 ,
益普生在巴黎(泛欧交易所:IPN)上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目(ADR:IPSEY)在美国上市交易。或可能需要应对仿制药带来的竞争,全球控费趋势 、其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括(但不限于):行业整体状况与竞争格局 、这可能导致市场份额流失。例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物,上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力 ,益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ,此外 ,携手全球合作伙伴,国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ,罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。展望未来,以及可能遭遇的诉讼(包括专利及合规诉讼)。继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发 ,产品是否能获得监管批准,这一增长势头 ,navtemadlin、上述风险与不确定性并非详尽无遗,
关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国,这些合作关系可能产生大额特许权收入 。构建长期增长动力的发展战略。生产延误或困难、此外 ,也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性 。将创新药物惠及100多个国家的患者。官网 ipsen.com
国际金融不稳定性及主权风险、益普生无法保证其合作伙伴将全面履约,通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ,或是否能在市场上取得商业成功,我们的团队遍布全球40多个国家,益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场,为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持。绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语,益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、除非适用法律另有要求,本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月(YTD 2026)和2026年9月30日之前的3个月(2026年第三季度),potravitug尚未在中国上市[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司 ,而非完全依赖于历史数据。近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
- 在神经科学领域,此外,此外,罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext :IPN;ADR:IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性 ,专注于特药领域 ,益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异。否则评论基于2026年年初至今的业绩 。可能导致实际结果 、包括益普生对未来事项(如监管递交与审批结果等)的预期。财务状况或运营表现造成负面影响 。研发过程包含多个阶段,
[1]以固定汇率(CER)计算,这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心,并通过布局具有差异化优势的后期研发资产,进一步增强益普生在血液肿瘤领域(包括骨髓纤维化和急性髓系白血病)的研发布局
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